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[发明专利]细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置及检测装置-CN201611016107.0有效
发明人：高桥佑介;柳田匡俊 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：解决手段：细胞选择方法包括以下步骤：步骤S11的试样制备步骤，即用第一荧光色素对细胞中的核酸染色，并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交，以此制备试样；步骤S12的受光步骤，即用光照射试样，并接收来自第一荧光色素的荧光和来自第二荧光色素的荧光；步骤S13的选择步骤，即根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长荧光的色素，第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。
细胞选择方法检测装置

[发明专利]色调剂、色调剂盒以及图像形成装置-CN201810058208.7有效
发明人：森屋诗穂 -专利权人：株式会社东芝;东芝泰格有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G03G9/08 文献下载
摘要：实施方式的色调剂具有从由第一荧光色素、第二荧光色素、以及第三荧光色素构成的组中选出的至少两个以上的荧光色素、以及粘结剂树脂。所述第一荧光色素在400nm以上且小于500nm的波长区域具有荧光峰值。所述第二荧光色素在500nm以上且小于600nm的波长区域具有荧光峰值。所述第三荧光色素在600nm以上且小于650nm的波长区域具有荧光峰值。
色调以及图像形成装置

[发明专利]荧光探针、荧光检测方法及荧光探针的使用方法-CN201780026210.X在审
发明人：林幸一朗;坂本涉;余语利信;丸冈弘规 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;仓敷纺绩株式会社
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光探针，其包含载体分子、和与载体分子结合的荧光色素a和荧光色素b，荧光色素a和荧光色素b的激发波长不同，并且荧光色素a与荧光色素b之间不产生荧光FRET。本发明还涉及一种荧光检测方法，其包含：用上述荧光探针对目标细胞进行标记的工序、和向用荧光探针标记的目标细胞照射激发光，观察来自荧光探针的荧光的工序。本发明还涉及一种荧光探针的使用方法，其包含：利用所述荧光探针对细胞进行荧光标记的工序、利用流式细胞仪或荧光显微镜对荧光标记细胞进行分选的工序、将分选出的荧光标记细胞移植到生物体内的工序、和利用体内荧光成像装置观察生物体内的荧光标记细胞的工序
荧光色素荧光探针荧光荧光标记细胞目标细胞荧光检测载体分子体内荧光探针标记流式细胞仪荧光显微镜成像装置激发波长体内荧光荧光标记激发光分选观察照射细胞移植

[发明专利]荧光色素及其利用-CN202110040107.9在审
发明人：原大贵;元木贵史;数田雄二;乘岭吉彦;网野宏行;菅沼政俊;藤山真吾;山下和人;冈田昌也;西川洋一;岩永茂树 -专利权人：卫材RD管理有限公司;希森美康株式会社
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及荧光色素及其利用。本发明以提供新型的荧光色素为课题。通过在具有将若丹明类的基本骨架中的呫吨环的氧原子替换为硅原子的骨架的荧光色素中赋予以硅原子作为螺原子的螺环结构，从而得到也可利用于超分辨率显微镜法的新型的荧光色素，解决了上述的课题。
荧光色素及其利用

[发明专利]荧光图像获取方法、程序以及装置-CN201110071208.9无效
发明人：岸本拓哉;玉田作哉;安田章夫;大野京子;森田育男 -专利权人：索尼公司;国立大学法人东京医科齿科大学
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61B3/14 文献下载
摘要：本发明公开了荧光图像获取方法、程序以及装置。一种荧光图像获取方法，包括以下步骤：用激发荧光色素的短脉冲光束照射眼底；将发射光的时间点设定为基准，测量基准之后预定时间段的两个不同时刻处的荧光色素的荧光强度，确定两个不同时刻处的荧光强度之间的比，并通过使用该比来检测标记在靶标上的荧光色素的发光强度；根据检测步骤的检测结果，生成标记在靶标上的荧光色素的荧光图像。
荧光图像获取方法程序以及装置

[发明专利]含有荧光色素的粒子及其制造方法-CN200980151818.0无效
发明人：三上伸路 -专利权人：日本板硝子株式会社
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明的含有荧光色素的粒子包含：以金属氧化物为主体而构成的多孔基体、多孔基体中含有的有机荧光色素和多孔基体中含有的水溶性高分子。这样的含有荧光色素的粒子可通过进行如下工序而制造：制备含有色素的溶胶溶液的工序，该含有色素的溶胶溶液包含通过使金属化合物水解而得到的溶胶溶液、有机荧光色素和水溶性高分子；和采用喷雾干燥法由含有色素的溶胶溶液形成粒子的工序
含有荧光色素粒子及其制造方法

[发明专利]核苷酸衍生物和DNA微阵列-CN200580007436.2无效
发明人：斋藤烈;冈本晃充;斋藤义雄;吉田安子;丹羽孝介 -专利权人：日本碍子株式会社;斋藤烈
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明提供了荧光强度根据杂交互补链的相应碱基种类而变化的新的核苷酸衍生物，作为单链核苷酸序列的成员存在，当该单链核苷酸序列的杂交互补链的相应碱基是，腺嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胸腺嘧啶/尿嘧啶衍生物(1)；鸟嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胞嘧啶衍生物(2)；胞嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(3)；胞嘧啶或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的鸟嘌呤衍生物(4)；或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(5)。
核苷酸衍生物 dna 阵列

[发明专利]图像处理装置、摄像系统、图像处理装置的工作方法以及图像处理装置的工作程序-CN201880096662.X有效
发明人：大塚武;堀邦夫 -专利权人：仪景通株式会社
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：图像处理装置具备：荧光量估计部，其估计在通过荧光显微镜拍摄组织组而得到的荧光图像所包含的各像素中由荧光色素组的各荧光色素发出的荧光的光量，其中，所述荧光色素组包含1个以上的荧光色素，所述组织组包含使用所述荧光色素组进行染色而得到的1个以上的组织；组织量估计部，其基于所述荧光量估计部估计出的光量，来估计所述组织组的各组织的组织量；色素量估计部，其基于所述组织量估计部估计出的组织量，来估计通过透射型显微镜拍摄了使用明场色素组进行染色而得到的所述组织组的情况下的所述明场色素组的各色素的假想的色素量，其中，所述明场色素组包含1个以上的色素；以及透射光图像生成部，其根据所述色素量估计部估计出的色素量，生成假想的透射光图像。由此，提供通过对荧光图像实施图像处理而能够生成精度高的透射光图像的图像处理装置。
图像处理装置摄像系统工作方法以及程序

[发明专利]核苷酸衍生物和DNA微阵列-CN200380107619.2无效
发明人：斋藤烈;冈本晃充;吉田安子 -专利权人：斋藤烈;日本碍子株式会社
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：对应于杂交的对方链的相应碱基种类而变化荧光信号强度的新的核苷酸衍生物，其特征在于，作为单链核苷酸序列的成员存在，与该单链核苷酸序列杂交的对方链的相应碱基为，(1)腺嘌呤时，是荧光色素发光最强的胸腺嘧啶/尿嘧啶衍生物；(2)鸟嘌呤时，是荧光色素发光最强的胞嘧啶衍生物；(3)胞嘧啶时，是荧光色素发光最强的腺嘌呤衍生物；或者(4)胞嘧啶或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，是荧光色素发光最强的鸟嘌呤衍生物。
核苷酸衍生物 dna 阵列

[发明专利]用荧光色素标记的可见区着色不溶性载体颗粒的制备和使用其的免疫测定法-CN201480026554.7有效
发明人：宫泽恭 -专利权人：电化生研株式会社
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：用荧光色素标记的可见区着色不溶性载体颗粒，其为用于免疫测定的用荧光色素标记的可见区着色不溶性载体颗粒，其中，基于该可见区着色不溶性载体颗粒的上述荧光色素发出的波长区的荧光的吸收小。
荧光色素标记可见着色不溶性载体颗粒制备使用免疫测定法

[发明专利]细胞分析系统、试剂选择辅助装置和方法以及存储媒介-CN201910419800.X在审
发明人：辻智悠 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明使得即使不具有专业知识的检查者也能选择与检查指令相应的恰当的数个荧光色素的组合。解决如上课题，该试剂选择辅助装置（100，100B）是辅助使用于细胞测定的试剂选择的试剂选择辅助装置，其具备：处理部（10A，10B），获取包含数个测定项目的指令信息，基于反映第1目标分子的特性以及第1荧光色素所含有的第1荧光色素的特性的信息和反映第2目标子的特性以及第2荧光色素所含有的第2荧光色素的特性的信息决定为测定所述数个测定项目所对应的第1目标分子而使用的第1荧光试剂以及为测定与所述第1测定项目不同的第2测定项目所对应的第2目标分子而使用的第2荧光试剂的组合；输出部（17），输出决定的所述第1荧光试剂和所述第2荧光试剂的组合。
荧光色素试剂选择荧光试剂辅助装置目标分子输出检查指令细胞测定信息决定指令信息专业知识检查

[发明专利]多色荧光分析装置-CN201580066632.0有效
发明人：庄司智广;盐川淳司;西泽明仁;加藤宏一;石塚隼司 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明的目的是提供可迅速并可靠地识别从具有不同的荧光波长的多种荧光色素所发出的荧光的多色荧光分析装置。本发明的多色荧光分析装置(11)是检测通过激发光的照射而从试样(s)所包含的多种荧光色素所发出的荧光的多色荧光分析装置，其特征在于，具备：照射光学部(520)，其将从光源(510)所发出的光作为激发光来照射到试样(s)；荧光聚光部(530)，其具有透射从试样(s)所发出的荧光并透射与激发波长带不同的透射波长带的光的荧光滤光片(531)；以及二维检测器(554)，其具有透射预定波长的光的多种透射滤光片(556)，并对每一个透射滤光片(556)检测预定波长的光的强度，该多色荧光分析装置同时检测由多种荧光色素中的至少2种荧光色素所发出的光，并根据检测出的光的强度来识别荧光色素的种类。
多色荧光分析装置

[发明专利]治疗辅助装置、治疗光控制方法-CN201980099753.3在审
发明人：妻鸟纮之 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61N5/06 文献下载
摘要：一种治疗辅助装置(1)，对朝向被给予了含有荧光色素的治疗药的被检者(ST)的治疗部位照射的治疗光进行控制，利用治疗光激发荧光色素来进行治疗，该治疗辅助装置(1)具备：光源(242)，其射出治疗光；控制部(17)，其控制治疗光的照射时间和照射强度；以及检测部(182、17)，其检测在照射治疗光时从荧光色素产生的荧光的强度，其中，控制部(17)基于荧光的强度，来控制治疗光的照射时间和照射强度中的至少任一者
治疗辅助装置控制方法

[发明专利]开关型荧光纳米颗粒探针及使用其的荧光分子成像法-CN201180040557.2有效
发明人：原功;小关英一;佐治英郎;木村俊作;小野正博;天满敬 -专利权人：株式会社岛津制作所;国立大学法人京都大学
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供具有开关功能(在纳米颗粒制备时荧光色素猝灭、在成像时发出荧光的功能)的新型成像用荧光纳米颗粒探针。该开关型荧光纳米颗粒探针包括由具有亲水性嵌段链和疏水性嵌段链的两亲性嵌段聚合物构成的分子聚集体和在该分子聚集体中内含的荧光色素，其中，(a)亲水性嵌段链含有选自肌氨酸单元和环氧烷单元中的单元作为亲水性必需构成单元，(b)疏水性嵌段链含有选自氨基酸单元和羟基酸单元中的单元作为疏水性必需构成单元，(c)荧光色素是下述式(I)所示的花青化合物，每一个分子聚集体内含多个分子的荧光色素。
开关荧光纳米颗粒探针使用分子成像

[发明专利]微生物群落生理状态判断方法以及排水处理方法-CN200980126463.X无效
发明人：五十岚亮二;山本琢二 -专利权人：星光PMC株式会社
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：在本发明的微生物群落生理状态判断方法包括：染色步骤，对于从排水处理设备的处理槽中取样得到的微生物群落，利用与微生物的核苷酸链相结合的第一荧光色素和被微生物细胞内的酶分解而发出与第一荧光色素波长不同的荧光的第二荧光色素来对所述微生物群落进行染色；以及测量步骤，对经过染色的所述微生物群落测量来自所述第一荧光色素的第一荧光强度(F1)和来自所述第二荧光色素的第二荧光强度(F2)，进而根据所得到的测量值的比值(F1/F2)来判断微生物群落的生理状态的良好度
微生物群落生理状态判断方法以及排水处理

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